放射性核素偶联药物 是一种创新的靶向放射性治疗 或诊断 药物。它由一个能将药物精准导向病变部位（如肿瘤）的靶向分子，与一个具有治疗或成像功能的放射性核素，通过一个适当的连接子 偶联而成。
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| 产品名 | 曲妥珠单抗 |
| 英文名 | Trastuzumab |
| 规格或纯度 | 药用级，注射剂常见规格为150mg/瓶、440mg/瓶，纯度≥95%（生物活性测定） |
| CAS号 | 180288-69-1 |
| 化学式 | C6470H10012N1724O2013S42 |
| 分子量 | 约145,531 Da |
| 环保安全和危险性 | 为重组单克隆抗体药物，具有免疫活性，操作需防护防止过敏、误吸、溅入眼口，废弃物应作为生物医药废弃物处理 |
| 核心应用领域 | HER2阳性乳腺癌（及胃癌）等肿瘤的靶向治疗，是临床肿瘤精准医疗的重要药物 |
| 市场需求概要 | 全球HER2相关肿瘤发病率持续推动市场需求，原研及生物类似药均有广阔市场，医疗机构和生物制药公司为主要用户 |
| 产品名 | 利妥昔单抗 |
| 英文名 | Rituximab |
| 规格或纯度 | 药用级，无菌冻干粉针，常见规格100mg/瓶、500mg/瓶，纯度≥95%（生物活性测定） |
| CAS号 | 174722-31-7 |
| 化学式 | C6416H9844N1686O1987S44 |
| 分子量 | 约145,500 Da |
| 环保安全和危险性 | 为单克隆抗体药物，具有免疫活性，操作需注意防护，避免误吸、误触，废弃物须作为生物医药危险品严格处理 |
| 核心应用领域 | 主要用于CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等血液系统恶性肿瘤，以及部分自身免疫疾病（如类风湿关节炎） |
| 市场需求概要 | 血液肿瘤和自身免疫疾病治疗需求持续增长，带动全球医疗机构、生物制药企业对利妥昔单抗及生物类似药需求稳定上升 |
| 产品名 | 二亚乙基三胺五乙酸二酐 (DTPA) |
| 英文名 | Diethylenetriaminepentaacetic acid dianhydride (DTPA dianhydride) |
| 规格或纯度 | 分析纯、化学纯、制药级等，常用纯度≥98%（HPLC）；常见包装1g、10g、100g等 |
| CAS号 | 3046-57-5 |
| 化学式 | C14H16N3O8 |
| 分子量 | 352.29 Da |
| 环保安全和危险性 | 对皮肤和眼睛具刺激性，避免吸入粉尘和直接接触，操作需佩戴防护用品，废弃物按有机化学品规范处理 |
| 核心应用领域 | 常用于配体合成、放射性核素螯合剂、医学成像造影剂、有机合成等领域 |
| 市场需求概要 | 随着医学影像和螯合治疗技术的普及，对高质量DTPA需求稳定增长，医学、化工及材料科学研发机构为主要客户 |
| 产品名 | 2,2′,2”-(1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三基)三乙酸 (NOTA) |
| 英文名 | 2,2′,2”-(1,4,7-Triazonane-1,4,7-triyl)triacetic acid (NOTA) |
| 规格或纯度 | 分析纯、化学纯及高纯度生化级，纯度≥98%（HPLC），常用包装1g、5g、10g等，可定制 |
| CAS号 | 14387-59-6 |
| 化学式 | C9H18N3O6 |
| 分子量 | 264.26 Da |
| 环保安全和危险性 | 低毒，避免吸入粉尘及与皮肤、眼睛直接接触，操作需佩戴基本防护用品，废弃物按有机化学品处理 |
| 核心应用领域 | 高选择性螯合剂，广泛用于放射性核素标记（如Ga-68 PET造影剂合成）、生物分子修饰及配体开发 |
| 市场需求概要 | 分子影像、核医学及配体设计等领域快速发展，带动对NOTA及其衍生物的需求持续增长，科研机构和生物医药企业为主要市场 |
| 产品名 | Cetuximab (anti-EGFR) |
| 英文名 | Cetuximab |
| 规格或纯度 | 药用级，注射液，典型规格为100mg/20mL，纯度≥95%（生物活性测定） |
| CAS号 | 205923-56-4 |
| 化学式 | C6488H10042N1732O2023S38 |
| 分子量 | 约145,781 Da |
| 环保安全和危险性 | 为重组单克隆抗体药物，有一定免疫反应风险，操作时应避免吸入、摄入与接触，废弃物按生物危害品严格处置 |
| 核心应用领域 | 主要用于治疗EGFR过表达的转移性结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌等肿瘤，是分子靶向抗癌药物 |
| 市场需求概要 | 肿瘤个体化治疗需求提升，生物类似药及原研药市场持续增长，医疗机构及生物制药企业为主要客户 |