手性配体 手性配体 是指本身具有手性,并能够通过配位键与金属中心(如钯、铑、钌等)结合,从而形成一个手性环境的分子。其主要作用是在不对称催化反应中,诱导反应物生成具有特定手性的目标产物 仅展示部分产品,需采购手性配体的请联系我们 产品名(S)-(-)-2,2′-双(二苯膦基)-1,1′-联萘 (S)-BINAP英文名(S)-(-)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene规格或纯度手性配体/试剂级,ee≥98%,纯度≥97%;白色固体,惰性气体下密封低温避光保存,对空气敏感CAS号76189-56-5化学式C44H32P2分子量622.68 g/mol 环保安全和危险性低至中等毒性,有刺激性,含磷,按有机化学品/敏感化学品处理核心应用领域手性膦配体,与过渡金属配合用于不对称催化(不对称氢化、偶联等),是手性药物合成的关键助剂市场需求概要顶级手性催化剂配体,市场需求受手性药物和农药研发生产驱动,附加值高 产品名(S)-(-)-2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘基氯化钌(II)氯化物 (S)-RuCl(p-cymene)[(S)-BINAP]Cl英文名(S)-RuCl(p-cymene)[(S)-BINAP]Cl规格或纯度催化剂级,纯度≥98%,通常为暗红色至紫红色结晶粉末,需干燥、避光、惰性气体下密封保存CAS号145964-33-6化学式C54H48Cl2P2Ru分子量958.89 g/mol 环保安全和危险性中等毒性,对环境有潜在危害。避免吸入和皮肤接触,废弃物应按重金属有机催化剂和有机磷化物规范处理,严禁环境释放核心应用领域高效手性金属催化剂,广泛用于不对称加氢等不对称催化反应,是手性药物、精细化学及医药合成关键催化剂市场需求概要高端催化剂,市场需求主要由手性药物和高附加值精细化工研发生产驱动,属于小批量高价值品种 产品名(R)-(+)-2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘 (R)-BINAP英文名(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene规格或纯度手性配体/试剂级,ee≥98%,纯度≥97%;白色固体,惰性气体下密封低温避光保存,对空气敏感CAS号76189-55-4化学式C44H32P2分子量622.68 g/mol 环保安全和危险性低至中等毒性,有刺激性,含磷,按有机化学品/敏感化学品处理核心应用领域手性膦配体,与过渡金属配合用于不对称催化(不对称氢化、偶联等),是手性药物合成的关键助剂市场需求概要顶级手性催化剂配体,市场需求受手性药物和农药研发生产驱动,附加值高 产品名(R,R)-DBU-Salen 钴(II) 或 钴(III) 配合物英文名(R,R)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminatocobalt(II)规格或纯度催化剂级,ee≥98%,纯度≥97%;暗红色/紫红色固体,惰性气体下密封低温避光保存CAS号钴(II)配合物: 176763-62-5;配体: 135616-40-9化学式C36H52CoN2O2分子量603.74 g/mol 环保安全和危险性中等毒性,含重金属钴,对环境有潜在危害,按重金属有机催化剂和敏感化学品处理核心应用领域手性金属催化剂(Salen-Co催化剂),用于不对称催化(如环氧化物动力学拆分/开环),是手性药物合成的关键市场需求概要顶级手性催化剂,市场需求受手性药物研发和高附加值精细化工生产驱动,附加值高 产品名氯(4-氰基苯基){(R)-1-[(S)-2-(二环己基膦基)二茂铁基]乙基(二苯基膦)}镍(II)英文名Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-((S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl)ethyl(diphenylphosphine)]nickel(II)规格或纯度催化剂级,纯度≥97%;常见为固体或暗色粉末,需惰性气体下密封、低温、避光保存,对空气和湿气敏感CAS号1555743-00-2化学式C52H55ClFeNPP2Ni分子量909.06 g/mol 环保安全和危险性中等毒性,含重金属镍和铁,对水体环境有潜在危害,需规范操作与处置,避免吸入和直接接触,废弃物按重金属有机催化剂处理核心应用领域手性镍催化剂,广泛用于高效不对称交叉偶联反应和其他不对称金属有机催化反应,是药物、手性中间体及高端精细化学合成的关键工具市场需求概要高端手性催化剂,市场需求由医药和高附加值精细化工行业驱动,适用于新药研发及复杂手性分子的合成,品种专业性强、产量小附加值高 请在浏览器中启用JavaScript来完成此表单。姓名 *微信或者电话 *个人还是企业购买 *采购产品描述 *提交评论