补体成分 是存在于血液和组织液中的一组蛋白质，它们构成并参与了补体系统的激活和效应过程。补体系统是先天性免疫的关键组成部分，但也参与适应性免疫。补体配体 是指能够与补体成分或其激活产物特异性结合的分子。这种结合可以发生在补体系统内部，也可以发生在补体系统与其他细胞或分子之间。
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| 产品名 | Iptacopan hydrochloride |
| 英文名 | Iptacopan hydrochloride |
| 规格或纯度 | 医药级，常用纯度≥98%，白色至类白色固体 |
| CAS号 | 2230827-11-3 |
| 化学式 | C27H29ClN6O3 |
| 分子量 | 521.01 g/mol |
| 环保安全和危险性 | 常规实验室条件下无特殊毒性，操作时应佩戴防护装备，避免摄入和接触，废弃物应按药品规范处理，防止环境污染 |
| 核心应用领域 | 靶向治疗药物，主要用于阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）、补体系统疾病及相关自身免疫疾病的治疗与研究 |
| 市场需求概要 | 全球罕见病和自身免疫病药物研发需求迅速增长，Iptacopan代表新一代补体抑制剂，市场前景广阔 |
| 产品名 | Avacincaptad pegol sodium |
| 英文名 | Avacincaptad pegol sodium |
| 规格或纯度 | 医药级，常用纯度≥98%，注射用无菌原料 |
| CAS号 | 2419640-11-1 |
| 化学式 | C402H465N148Na41O238P39 |
| 分子量 | 约17500 g/mol |
| 环保安全和危险性 | 使用时注意无菌操作，避免吸入、误食和皮肤接触，按照药品和高分子聚合物实验室安全规范处置，废弃时需特殊药物处理 |
| 核心应用领域 | 用于治疗晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）等相关眼科疾病，是补体抑制类RNA适体药物 |
| 市场需求概要 | 随着老龄化加剧和失明性眼病新药需求提升，Avacincaptad pegol等创新治疗药物市场需求快速增长，未来增长空间广阔 |
| 产品名 | Cemdisiran |
| 英文名 | Cemdisiran |
| 规格或纯度 | 医药级，常用纯度≥98%，注射级，无菌原料 |
| CAS号 | 1812337-89-7 |
| 化学式 | C348H461F13N98Na22O236P30S2 |
| 分子量 | 约11600 g/mol |
| 环保安全和危险性 | 常规实验室条件下无特殊毒性，严格无菌操作，避免吸入和接触，按RNA药物与高分子生物制剂规范处置废弃物 |
| 核心应用领域 | 靶向补体C5基因沉默，治疗阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）、自身免疫性溶血性贫血等疾病 |
| 市场需求概要 | 稀有病与基因沉默药物市场快速扩展，RNA疗法及补体疾病新药创新推动Cemdisiran等新型分子市场需求逐年提升 |
| 产品名 | Gefurulimab |
| 英文名 | Gefurulimab |
| 规格或纯度 | 注射用无菌制品，医药级，纯度≥98%，重组人源化单克隆抗体原液 |
| CAS号 | 暂无公开CAS号（新型抗体药物多无公开CAS号） |
| 化学式 | 蛋白质分子，分子式不适用于传统表达；通常为多肽链（约C6400H9900N1700O2000S45，取决于抗体具体序列） |
| 分子量 | 约145,000~150,000 Da（典型的IgG1抗体分子量范围） |
| 环保安全和危险性 | 常规操作无特殊毒性，避免反复冻融，避免吸入蛋白粉尘或误注射，废弃物按生物危害性物质规范处理 |
| 核心应用领域 | 自身免疫性疾病、补体相关疾病等靶向治疗及相关临床研究 |
| 市场需求概要 | 自身免疫及补体靶向疗法市场迅速扩展，Gefurulimab作为新兴抗体药物，市场前景受到业界关注，国内外企业布局积极 |
| 产品名 | Pelecopan |
| 英文名 | Pelecopan |
| 规格或纯度 | 医药级，纯度≥98%，注射用制剂/冻干粉等 |
| CAS号 | 暂无公开CAS号（多为新分子或临床在研药物，CAS未披露） |
| 化学式 | 多肽或重组蛋白，无标准小分子化学式；具体序列未公开 |
| 分子量 | 通常为多肽类分子，分子量根据具体结构，一般数千至数万道尔顿（Da） |
| 环保安全和危险性 | 常规操作条件下无特殊环境风险，属于新型药物分子，操作时需佩戴防护装备并避免误接触，废弃物按生物医药实验室规范处置 |
| 核心应用领域 | 补体通路抑制，主要用于阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）等补体介导疾病的治疗与研究 |
| 市场需求概要 | 补体抑制剂作为创新药物开发热点，稀有病与自身免疫疾病用药需求提升，推动Pelecopan等新药市场空间增长 |