酶抑制剂是一类能够与酶结合，降低酶催化活性，但自身不被酶转化为产物的分子。酶底物是指在酶催化反应中，与酶特异性结合，并被酶作用、发生化学转化的分子。
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| 产品名 | TMB 单组分显色液 |
| 英文名 | TMB Single Component Substrate Solution (3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine) |
| 规格或纯度 | 即用型（Ready-to-Use），高灵敏度级；TMB含量通常 0.05–0.2 mg/mL，含稳定剂和增强剂；无过氧化氢（部分品牌已预混 H2O2） |
| CAS号 | 54827-17-7（TMB本体） |
| 化学式 | C16H20N2（TMB本体） |
| 分子量 | 240.34 g/mol（TMB本体） |
| 环保安全和危险性 | 成品为水性溶液，不属于危险品运输；低毒（TMB本体急性毒性4类）；避免长期皮肤接触和误食；含微量过氧化氢时具轻微氧化性；废液可稀释后排入下水道（符合当地环保法规），TMB本体具一定生物蓄积性，废弃纯TMB固体需按危险废物处理 |
| 核心应用领域 | ELISA（酶联免疫吸附试验）中最常用的辣根过氧化物酶（HRP）底物显色液；广泛用于体外诊断（IVD）试剂盒、科研ELISA、食品安全快检、动物疫病检测、肿瘤标志物检测等；高灵敏度、显色快、背景低，已基本取代传统OPD和ABTS |
| 市场需求概要 | 随全球体外诊断（IVD）和POCT市场高速增长（2024-2030年CAGR约8-10%）而持续旺盛；国内ELISA试剂盒年消耗TMB单组分显色液超千万升；新冠、肿瘤、传染病、宠物诊断等领域的快速放量直接拉动需求；国产替代加速，2025年主流品牌100 mL装价格已降至15-35元，500 mL装10-18元/瓶；高灵敏度、低背景、无毒型配方为当前主流趋势，年需求增长率12-18% |
| 产品名 | PMSF（苯甲基磺酰氟，蛋白酶抑制剂）溶液或粉末 |
| 英文名 | Phenylmethylsulfonyl fluoride (Phenylmethanesulfonyl fluoride) |
| 规格或纯度 | 粉末 ≥99.0% (Titration)；溶液常用 100 mM 或 200 mM（溶于异丙醇/乙醇/乙腈），≥98.5% |
| CAS号 | 329-98-6 |
| 化学式 | C7H7FO2S |
| 分子量 | 174.19 g/mol |
| 环保安全和危险性 | GHS分类：急性毒性3类（吸入、口服用）、皮肤腐蚀1B类、严重眼损伤1类；强腐蚀性、高毒、遇水/湿气剧烈分解释放HF；严禁皮肤/眼接触及吸入粉尘或蒸气；废液属高危废物（含氟有机废物），必须专业焚烧处理；纯品在潮湿空气中快速降解，半衰期仅数小时 |
| 核心应用领域 | 最经典的丝氨酸蛋白酶抑制剂，不可逆抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、凝血酶及组织蛋白酶等；广泛用于细胞裂解、组织匀浆、蛋白纯化过程中的蛋白酶抑制；几乎所有Western Blot、IP、蛋白提取方案的标准配方成分；cGMP级PMSF也用于诊断试剂和生物制药上游工艺 |
| 市场需求概要 | 属于分子生物学实验室最通用、消耗量最大的蛋白酶抑制剂之一；全球年消耗量千吨级（以纯品计），国内科研与诊断市场年需求量200-300吨并保持8-12%增长；虽逐渐被无毒抑制剂混合物（cOmplete、Halt等）部分替代，但因价格低（2025年99%粉末约180-280元/公斤，100 mM溶液约1.2-2.0元/mL）、效果确定，仍占据70%以上市场份额；新冠、mRNA疫苗、重组蛋白药物放量持续拉动需求，供需平衡，价格2023-2025年小幅下降 |
| 产品名 | 双氯芬酸钠 |
| 英文名 | Diclofenac Sodium |
| 规格或纯度 | 药典级：EP/USP/BP/CP ≥99.0%（HPLC）；工业级 ≥98.5% |
| CAS号 | 15307-79-6 |
| 化学式 | C14H10Cl2NNaO2 |
| 分子量 | 318.13 g/mol |
| 环保安全和危险性 | GHS分类：急性毒性4类（口服）、严重眼刺激2类、生殖毒性2类（可能损害生育能力）、特定靶器官毒性-反复接触2类（肝肾）；对水生生物极毒（M因子=10），长期残留，可在水体中检测到ng/L级；严禁随意排放；生产废水需深度处理；废弃物按危险废物管理 |
| 核心应用领域 | 经典非甾体抗炎药（NSAID）；临床用于骨关节炎、类风湿、强直性脊柱炎、急性痛风、术后疼痛、偏头痛等；剂型包括片剂、缓/控释片、凝胶、贴片、注射液、滴眼液、直肠栓剂等；也是兽药领域最常用消炎止痛药之一 |
| 市场需求概要 | 全球最重磅的NSAID之一，2024年全球市场规模约45-50亿美元；中国为最大生产与消费国，年产量约3500-4000吨（占全球70%以上），出口量约2000吨；随人口老龄化及骨关节病高发，2024-2030年国内需求预计保持4-6%年增长；外用制剂（凝胶、贴片）增速最快（10%以上）；受环保核查及原辅料涨价影响，2025年主流厂家报价约145-165元/公斤（EP级），高端低残留溶剂品达180-220元/公斤；印度、欧洲厂商竞争加剧，整体供需平衡略宽松 |
| 产品名 | 布洛芬（S-(+)-Ibuprofen） |
| 英文名 | (S)-(+)-Ibuprofen / Dexibuprofen |
| 规格或纯度 | 药典级 ≥99.0%（HPLC），光学纯度 ≥99.0% ee；高端品 ≥99.5%（HPLC），ee ≥99.9% |
| CAS号 | 51146-56-6 |
| 化学式 | C13H18O2 |
| 分子量 | 206.28 g/mol |
| 环保安全和危险性 | GHS分类：急性毒性4类（口服）、生殖毒性2类、特定靶器官毒性-反复接触2类（胃肠道）；大剂量对水生生物有毒，废水需处理后排放；生产过程涉及手性拆分或不对称合成，废母液含有机溶剂及拆分剂，需按危废管理；粉尘防爆等级一般 |
| 核心应用领域 | 活性更强的单一对映体NSAID（活性约为消旋体的1.8-2倍）；临床用于类风湿关节炎、骨关节炎、痛风、偏头痛、痛经及中重度疼痛；常用剂量为消旋体的一半（200-400 mg/次）；剂型包括片剂、缓释胶囊、混悬液、软胶囊等；国内已进入多地集中采购，部分替代消旋布洛芬 |
| 市场需求概要 | 2024年全球地塞布洛芬市场约12-15亿美元，中国为最大生产国（占比>70%）；国内年产量约800-1000吨，出口欧洲、南美、东南亚为主；随右旋化趋势及集采降价，2024-2030年国内需求预计保持12-18%年增长；2025年主流药典级报价约280-380元/公斤（大货），高端超高光学纯度可达450-550元/公斤；消旋布洛芬逐步被右旋替代趋势明显（尤其儿童及胃肠敏感人群），河南、浙江、山东等地多家企业已形成千吨级产能，竞争激烈但利润率仍高于消旋体 |
| 产品名 | 吲哚美辛 |
| 英文名 | Indomethacin |
| 规格或纯度 | 药典级：EP/USP/BP/CP ≥99.0%（HPLC）；工业级 ≥98.5% |
| CAS号 | 53-86-1 |
| 化学式 | C19H16ClNO4 |
| 分子量 | 357.79 g/mol |
| 环保安全和危险性 | GHS分类：急性毒性4类（口服）、生殖毒性2类、特定靶器官毒性-反复暴露2类（肝肾）；对水生生物有毒（H412），废水需深度处理后排放；生产废物含氯有机物，按危险废物管理；粉尘可能引起呼吸道刺激，避免随意排放 |
| 核心应用领域 | 经典非甾体抗炎药（NSAID）；临床用于骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风、滑囊炎、肌腱炎、急性痛及新生儿动脉导管未闭（PDA）；剂型包括胶囊、缓释片、栓剂、注射液、悬浮液等；也可用于癌痛及月经痛辅助治疗 |
| 市场需求概要 | 全球市场规模2023年约4.5亿美元，预计2025年达5亿美元（CAGR 4-6%），至2033年超10亿美元；中国为主要生产国，年产量约500-800吨（占全球60%以上），出口欧美及东南亚；随老龄化及关节炎高发，2025-2030年需求保持5-7%年增长；主流药典级报价约200-300元/公斤（大货），集采及仿制药竞争激烈，供需平衡但利润率稳定 |