加氢催化剂

加氢催化剂是一类专门用于催化氢化反应的物质，能够促进氢气与不饱和化合物（如烯烃、炔烃、醛、酮、腈类及硝基化合物等）的加成反应，或者用于含氧化合物的脱氧过程。其活性组分通常是过渡金属（如钯、铂、镍、钌、铑）及其氧化物或配合物。这类催化剂通过吸附氢分子和不饱和底物，使其在金属表面活化，从而显著降低加氢反应的能垒，广泛应用于石油化工、精细化工、药物合成和食品工业（如植物油硬化）

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产品名	(R)-DTBM-SEGPHOS®
英文名	(R)-5,5′-Bis[di(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-4,4′-bi-1,3-benzodioxole
规格或纯度	≥98%（常见为高纯级别）
CAS号	943610-75-1
化学式	C84H92O4P2
分子量	1227.57

环保安全和危险性	易吸湿，避免长期暴露于空气中；对皮肤、眼睛有轻刺激性；操作时佩戴手套和护目镜，储存于惰性气体保护罐中；对环境危害较低；废弃物应按照有机膦配体危险废弃物处理。
核心应用领域	手性双膦配体，主要用于钯、铑催化的不对称氢化等反应，高效促进医药中间体、手性药物、精细有机分子的合成，广泛用于制药和有机材料科学领域的高端研发
市场需求概要	需求集中于药物开发、高端有机合成和材料科学领域，市场主要由医药创新和高端精细化工驱动；价格较高，全球供应有限，主要消费集中在欧美、日本和中国高校及制药企业

产品名	(11bR,11’bR)-4,4′-(9,9-二甲基-9H-xanthene-4,5-二酰基)双-二萘酚[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]二氧杂磷苯
英文名	(11bR,11’bR)-4,4′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin)
规格或纯度	≥98%（常见为高纯级别）
CAS号	349114-63-2
化学式	C55H36O5P2
分子量	838.82

环保安全和危险性	对皮肤和眼睛有轻微刺激性，避免吸入粉尘；通常为对空气和湿气敏感的固体，需在惰性气体保护下储存和操作；废弃物应按有机膦配体危险废弃物进行处理；对环境危害较低。
核心应用领域	高效手性双膦酸酯配体，作为贵金属（如铑、钯）催化剂的配体，应用于不对称催化反应，尤其是不对称转移氢化（Asymmetric Transfer Hydrogenation）和不对称氢化反应（Asymmetric Hydrogenation），用于合成手性药物、精细化学品和功能材料。
市场需求概要	属于高端科研试剂和精细化工中间体市场，需求集中在制药、新材料研发和高校科研机构；价格昂贵，市场需求受手性药物和不对称合成技术发展驱动，全球供应集中。

产品名	((1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯乙基)(p-对甲苯磺酰)amido钌(II)
英文名	[(1R,2R)-N-p-Toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamido]ruthenium(II) complex; Ruthenium(II) p-Toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamido complex
规格或纯度	≥97%（常见），高纯试剂
CAS号	不同的配位化合物有不同的CAS号，例如：* (R,R)-TsDPEN配体: 144222-34-4；* 常用催化剂如：RuCl[(R,R)-TsDPEN](p-cymene) 为 192139-20-3。
化学式	C21H22N2O2S + Ru + 配位基团 (分子式随具体配位结构变化)
分子量	随具体配位结构变化，例如：RuCl[(R,R)-TsDPEN](p-cymene) 约 636.21 g/mol。

环保安全和危险性	对皮肤和眼睛有刺激性，避免吸入粉尘；部分钌配合物可能对空气和湿气敏感（需惰性气体保护）；废弃物应按有机金属/贵金属催化剂危险废弃物处理；对环境有潜在危害。
核心应用领域	高效不对称催化剂，主要用于不对称转移氢化反应（Asymmetric Transfer Hydrogenation）和不对称氢化反应；广泛应用于手性醇、手性胺等手性药物中间体的合成，是制药和高端精细化工领域的重要手性催化剂。
市场需求概要	属于高端、高附加值的手性催化剂市场，需求受医药行业（尤其是手性药物研发和生产）驱动，市场稳定增长；价格昂贵，全球供应集中，主要消费集中在欧美、日本和中国的高校及制药企业。

产品名	(1R,2R)-(+)-N,N’-二-p-对甲苯磺酰-1,2-环己二胺
英文名	(1R,2R)-(+)-N,N’-Bis(p-toluenesulfonyl)-1,2-cyclohexanediamine
规格或纯度	≥98%（常见高纯品）
CAS号	74863-84-6
化学式	C20H28N2O4S2
分子量	424.58

环保安全和危险性	对皮肤和眼睛有一定刺激性，应避免吸入粉尘和长时间接触。常温下为稳定固体，储存于干燥、密闭容器中。废弃物应按有机危险废物处理。
核心应用领域	手性配体、中间体，用于合成手性催化剂（如钌、锇等金属络合物），主要用于不对称氢化、不对称转移氢化等反应，广泛应用于药物、精细化学品的手性合成。
市场需求概要	受制药及手性化工市场带动，科研及产业需求稳步增长；外销与内需均有市场，主要客户为化学、医药研发机构，供应全球，价格适中。

产品名	(S)-(+)-4,12-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-[2.2]-对环芳烷
英文名	(S)-(+)-4,12-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane; (S)-xylyl-PHANEPHos
规格或纯度	≥90%或≥97%（常见为高纯级别）
CAS号	325168-88-5
化学式	C48H50P2
分子量	688.86 g/mol

环保安全和危险性	对皮肤和眼睛有刺激性（H315, H319）；避免吸入粉尘；通常为对空气和湿气敏感的固体，需在惰性气体（如氩气）保护下储存和操作；废弃物应按有机膦配体危险废弃物处理；对环境有潜在危害（WGK 3）。
核心应用领域	高效手性双膦配体，用于过渡金属（如铑、钌）催化的不对称催化反应，尤其是不对称氢化反应（Asymmetric Hydrogenation），用于合成手性氨基酸衍生物、手性酮等重要药物中间体和精细化学品。
市场需求概要	属于高端、高附加值的手性配体市场，需求主要集中在制药和精细化工领域的不对称合成研发与生产；价格昂贵，全球供应集中，市场前景受手性药物和新技术驱动稳定增长。